摘要

人巨細(xì)胞病毒（HCMV）在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制機(jī)制。通過(guò)構(gòu)建HCMV基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀進(jìn)行病毒復(fù)制相關(guān)基因的檢測(cè)與分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HCMV在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制受到多種宿主因子的調(diào)控，為深入理解HCMV的復(fù)制機(jī)制提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

引言

人巨細(xì)胞病毒（HCMV）是一種廣泛存在于人類(lèi)中的皰疹病毒，能夠引起多種疾病，尤其在免疫抑制患者中具有較高的致病性。HCMV的復(fù)制機(jī)制復(fù)雜，涉及病毒與宿主細(xì)胞之間的多重相互作用。近年來(lái)，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的發(fā)展為研究HCMV的復(fù)制機(jī)制提供了新的工具。通過(guò)將HCMV基因?qū)胨拗骷?xì)胞，可以模擬病毒感染過(guò)程，進(jìn)而研究病毒復(fù)制的分子機(jī)制。本研究旨在利用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀等先進(jìn)儀器，深入探討HCMV在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 細(xì)胞培養(yǎng)與基因轉(zhuǎn)染

1.1 細(xì)胞培養(yǎng)

實(shí)驗(yàn)選用人胚胎腎細(xì)胞（HEK293）作為宿主細(xì)胞。細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞傳代時(shí)使用0.25%胰酶消化，每2-3天傳代一次。

1.2 基因轉(zhuǎn)染

將HCMV的UL54基因克隆至某試劑提供的pEGFP-C1載體中，構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGFP-UL54。使用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染。具體步驟如下：

1. 將HEK293細(xì)胞接種于6孔板中，密度為1×10^6 cells/孔。

2. 待細(xì)胞密度達(dá)到80%時(shí)，用PBS洗滌細(xì)胞兩次。

3. 將10 μg pEGFP-UL54質(zhì)粒與100 μL電穿孔緩沖液混合，加入電穿孔杯中。

4. 使用威尼德電穿孔儀，設(shè)置參數(shù)為電壓200 V，電容950 μF，進(jìn)行電穿孔。

5. 電穿孔后立即加入2 mL預(yù)熱的培養(yǎng)基，輕輕混勻后轉(zhuǎn)移至6孔板中。

6. 將細(xì)胞置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)。

2. 病毒復(fù)制相關(guān)基因的檢測(cè)

2.1 RNA提取與反轉(zhuǎn)錄

使用某試劑提供的TRIzol試劑提取細(xì)胞總RNA。具體步驟如下：

1. 將轉(zhuǎn)染后的HEK293細(xì)胞用PBS洗滌兩次，加入1 mL TRIzol試劑，充分裂解細(xì)胞。

2. 加入200 μL氯仿，劇烈震蕩15秒，室溫靜置5分鐘。

3. 4℃、12000 g離心15分鐘，取上層水相。

4. 加入500 μL異丙醇，顛倒混勻，室溫靜置10分鐘。

5. 4℃、12000 g離心10分鐘，棄上清。

6. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀，4℃、7500 g離心5分鐘，棄上清。

7. 室溫干燥RNA沉淀5分鐘，溶于20 μL DEPC水中。

使用某試劑提供的反轉(zhuǎn)錄試劑盒進(jìn)行cDNA合成。具體步驟如下：

1. 取1 μg總RNA，加入1 μL Oligo(dT)18引物，70℃孵育5分鐘。

2. 加入4 μL 5×反應(yīng)緩沖液、2 μL dNTP混合物、1 μL RNase抑制劑和1 μL反轉(zhuǎn)錄酶，42℃孵育60分鐘。

3. 70℃孵育10分鐘終止反應(yīng)，得到cDNA。

2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR

使用某試劑提供的SYBR Green qPCR試劑盒進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR。具體步驟如下：

1. 設(shè)計(jì)HCMV UL54基因的特異性引物，上游引物：5'-ATG GAC GGC GAC GAC GAC-3'，下游引物：5'-TCA GGC GGT GGT GGT GGT-3'。

2. 反應(yīng)體系：10 μL SYBR Green Mix，1 μL cDNA，0.5 μL上游引物，0.5 μL下游引物，8 μL ddH2O。

3. 反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性5分鐘；95℃變性15秒，60℃退火30秒，72℃延伸30秒，共40個(gè)循環(huán)。

4. 使用某試劑提供的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行檢測(cè)，分析Ct值。

3. 蛋白質(zhì)表達(dá)與檢測(cè)

3.1 蛋白質(zhì)提取

使用某試劑提供的RIPA裂解液提取細(xì)胞總蛋白。具體步驟如下：

1. 將轉(zhuǎn)染后的HEK293細(xì)胞用PBS洗滌兩次，加入200 μL RIPA裂解液，冰上裂解30分鐘。

2. 4℃、12000 g離心15分鐘，取上清。

3. 使用某試劑提供的BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度。

3.2 Western blot

使用某試劑提供的Western blot試劑盒進(jìn)行蛋白質(zhì)檢測(cè)。具體步驟如下：

1. 取30 μg蛋白樣品，加入5×SDS上樣緩沖液，煮沸5分鐘。

2. 進(jìn)行SDS-PAGE電泳，電壓80 V，時(shí)間2小時(shí)。

3. 將蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜上，電壓100 V，時(shí)間1小時(shí)。

4. 用5%脫脂牛奶封閉1小時(shí)。

5. 加入一抗（抗-UL54抗體，1:1000稀釋?zhuān)?℃孵育過(guò)夜。

6. 用TBST洗滌3次，每次10分鐘。

7. 加入二抗（HRP標(biāo)記的抗兔IgG，1:5000稀釋?zhuān)覝胤跤?小時(shí)。

8. 用TBST洗滌3次，每次10分鐘。

9. 使用某試劑提供的ECL發(fā)光液顯色，曝光成像。

4. 病毒復(fù)制動(dòng)力學(xué)分析

4.1 病毒滴度測(cè)定

使用某試劑提供的病毒滴度測(cè)定試劑盒進(jìn)行病毒滴度測(cè)定。具體步驟如下：

1. 將轉(zhuǎn)染后的HEK293細(xì)胞培養(yǎng)上清收集，4℃、12000 g離心10分鐘，取上清。

2. 將上清進(jìn)行10倍系列稀釋?zhuān)臃N于96孔板中的HEK293細(xì)胞單層上。

3. 37℃、5% CO2培養(yǎng)7天，觀察細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）。

4. 計(jì)算病毒滴度，以TCID50/mL表示。

4.2 病毒復(fù)制曲線繪制

將轉(zhuǎn)染后的HEK293細(xì)胞培養(yǎng)上清在不同時(shí)間點(diǎn)（0、24、48、72、96小時(shí)）收集，測(cè)定病毒滴度。以時(shí)間為橫坐標(biāo)，病毒滴度為縱坐標(biāo)，繪制病毒復(fù)制曲線。

5. 宿主因子調(diào)控分析

5.1 RNA干擾

設(shè)計(jì)針對(duì)宿主因子（如IE2、UL84）的特異性siRNA，使用某試劑提供的siRNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染。具體步驟如下：

1. 將HEK293細(xì)胞接種于6孔板中，密度為1×10^6 cells/孔。

2. 待細(xì)胞密度達(dá)到50%時(shí)，將100 nM siRNA與5 μL轉(zhuǎn)染試劑混合，加入細(xì)胞中。

3. 37℃、5% CO2培養(yǎng)48小時(shí)。

5.2 宿主因子表達(dá)檢測(cè)

使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot檢測(cè)宿主因子的mRNA和蛋白表達(dá)水平，方法同2.2和3.2。

6. 數(shù)據(jù)分析

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均進(jìn)行三次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。使用某試劑提供的統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)或單因素方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)論

HCMV基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型，利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀等先進(jìn)儀器，深入探討了HCMV在基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的復(fù)制機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HCMV的復(fù)制受到多種宿主因子的調(diào)控，為深入理解HCMV的復(fù)制機(jī)制提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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