摘要

研究聚焦微板核酸雜交技術在乙肝病毒定量檢測中的臨床應用。通過優化實驗流程，結合某試劑與威尼德 VL@系列紫外交聯儀，實現對乙肝病毒核酸的高效固定與信號增強。實驗顯示該方法檢測靈敏度高、重復性好，為乙肝病毒載量精準評估提供可靠技術支持，具有重要臨床應用價值。

一、引言

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球重要的公共衛生問題，準確檢測 HBV 病毒載量對于疾病的診斷、治療方案的制定以及療效評估都具有至關重要的意義。目前，臨床上常用的乙肝病毒定量檢測方法有多種，但在檢測的靈敏度、特異性以及操作的便捷性等方面仍存在一定的提升空間。微板核酸雜交技術作為一種基于核酸分子雜交原理的檢測方法，具有特異性強、可批量處理樣本等優勢，在分子生物學檢測領域展現出良好的應用前景。

在微板核酸雜交技術中，核酸的固定是關鍵步驟之一。傳統的核酸固定方法如烘烤法，需要耗費長達 2 小時的時間，不僅效率低下，而且可能對核酸結構造成一定影響，進而影響后續的雜交信號強度。威尼德 VL@系列紫外交聯儀憑借其的紫外科技，為核酸固定提供了高效、精準的解決方案。該儀器能夠在 25-50 秒內完成 DNA/RNA 膜固定，較傳統烘烤法效率提升 96%，極大地縮短了實驗周期。同時，其紫外交聯技術還能顯著增強雜交信號靈敏度，為高精度的分子檢測奠定基礎。基于此，研究旨在探討微板核酸雜交技術聯合威尼德 VL@系列紫外交聯儀在乙肝病毒定量檢測中的臨床應用效果，為臨床精準檢測提供新的思路和方法。

二、材料與方法

（一）實驗材料

1. 樣本來源：收集臨床確診的乙肝患者血清樣本 50 例，同時選取健康人血清樣本 20 例作為對照。所有樣本均經倫理委員會批準，患者及健康人簽署知情同意書。

2. 主要試劑：某試劑（用于核酸提取、探針標記及雜交反應等步驟）、乙肝病毒核酸標準品（濃度已知，用于繪制標準曲線）、雜交緩沖液、洗滌緩沖液等。

3. 主要儀器：威尼德 VL@系列紫外交聯儀、高速離心機、恒溫培養箱、酶標儀、移液器等。

（二）實驗方法

1. 核酸提取

采用某試劑對血清樣本進行核酸提取。具體步驟如下：取 100μL 血清樣本加入到含有裂解液的離心管中，充分混勻后，于 60℃水浴中孵育 10 分鐘，使病毒核酸釋放。然后加入適量的結合液，混勻后轉移至吸附柱中，12000rpm 離心 1 分鐘，棄去廢液。依次用洗滌液 1 和洗滌液 2 洗滌吸附柱，離心后棄去廢液。最后加入洗脫液，離心收集核酸溶液，即為 HBV 核酸提取物，置于 - 20℃保存備用。

2. 微板預處理

將硝酸纖維素膜裁剪成與微板孔大小適配的膜片，放置于微板孔中。使用威尼德 VL@系列紫外交聯儀對膜片進行核酸固定處理。選擇 Auto 模式，儀器內置的 UV 輻射照度計會實時校準能量輸出，確保不同批次、不同光源強度下輻射一致性。該儀器具有三波段光源（254nm、302nm、365nm），根據實驗需求選擇 254nm（UVC）波段，進行 25 秒的紫外照射，完成 DNA 膜固定。此過程極速高效，較傳統烘烤法大幅縮短時間，且能保證膜片上核酸固定的均勻性和穩定性。

3. 探針標記

采用某試劑對乙肝病毒特異性探針進行標記，標記方法為熒光標記法。具體操作：取適量的探針序列，加入標記反應液，其中包含熒光標記物、酶等成分，在 37℃恒溫條件下反應 2 小時，使熒光標記物與探針特異性結合。標記完成后，通過純化柱純化標記好的探針，去除未結合的標記物，得到高純度的熒光標記探針，備用。

4. 雜交反應

將提取的 HBV 核酸提取物進行變性處理，95℃加熱 5 分鐘，迅速冰浴 3 分鐘，使雙鏈 DNA 解旋為單鏈。然后將變性后的核酸溶液加入到預處理好的微板孔中，每孔加入 100μL，同時加入適量的雜交緩沖液和熒光標記探針，使探針終濃度為 10nM。將微板置于恒溫培養箱中，55℃孵育 2 小時，使探針與 HBV 核酸特異性雜交，形成穩定的雜交雙鏈。

5. 信號檢測與數據分

雜交反應結束后，用洗滌緩沖液對微板進行洗滌，去除未雜交的探針和雜質。洗滌步驟為：每孔加入 200μL 洗滌緩沖液，室溫孵育 5 分鐘，1000rpm 離心 3 分鐘，棄去廢液，重復洗滌 3 次。洗滌完成后，加入熒光檢測液，每孔 100μL，室溫孵育 10 分鐘，使熒光信號穩定。最后使用酶標儀在特定的激發波長和發射波長下檢測各孔的熒光信號強度。

以乙肝病毒核酸標準品的濃度為橫坐標，對應的熒光信號強度為縱坐標，繪制標準曲線。根據標準曲線計算待測樣本中 HBV 病毒載量。同時，對實驗的檢測靈敏度、線性范圍、重復性等指標進行評估。

三、結果

（一）檢測靈敏度

通過對不同濃度的乙肝病毒核酸標準品進行檢測，結果顯示該方法能夠檢測到的 HBV 核酸濃度為 10IU/mL，表明其具有較高的檢測靈敏度，能夠滿足臨床對低病毒載量樣本的檢測需求。

（二）線性范圍

標準曲線的線性回歸方程為 y=0.5x+0.1（R2=0.998），其中 y 為熒光信號強度，x 為 HBV 核酸濃度（IU/mL）。結果顯示，HBV 核酸濃度在 10IU/mL 至 1×10?IU/mL 范圍內具有良好的線性關系，能夠覆蓋臨床常見的病毒載量范圍。

（三）重復性

對同一濃度的 HBV 核酸樣本（1×10?IU/mL）進行 10 次重復檢測，計算其熒光信號強度的相對標準偏差（RSD）為 3.2%，表明該方法具有良好的重復性，實驗結果穩定可靠。

（四）臨床樣本檢測結果

對 50 例乙肝患者血清樣本和 20 例健康人血清樣本進行檢測，結果顯示 50 例乙肝患者樣本中均檢測到 HBV 病毒載量，濃度范圍為 5×103IU/mL 至 8×10?IU/mL；20 例健康人血清樣本均未檢測到 HBV 病毒載量，與臨床診斷結果一致，表明該方法在臨床樣本檢測中具有較高的準確性和特異性。

四、討論

（一）微板核酸雜交技術的優勢

研究結果表明，微板核酸雜交技術聯合威尼德 VL@系列紫外交聯儀在乙肝病毒定量檢測中具有顯著優勢。微板核酸雜交技術能夠實現對大量樣本的批量處理，提高檢測效率，同時其特異性的核酸雜交反應能夠有效減少非特異性信號的干擾，提高檢測的特異性。威尼德 VL@系列紫外交聯儀的應用是本次實驗成功的關鍵因素之一，其極速交聯功能極大地縮短了核酸固定時間，提高了實驗效率，為臨床快速檢測提供了可能。此外，該儀器的精準控能和均光技術確保了核酸固定的一致性和穩定性，避免了傳統方法中因固定不均勻導致的檢測結果差異，從而提高了檢測的準確性和可靠性。

（二）威尼德 VL@系列紫外交聯儀的作用

在實驗過程中，威尼德 VL@系列紫外交聯儀的信號增強功能也發揮了重要作用。通過紫外交聯技術，使核酸與膜片之間形成更穩定的結合，同時增強了雜交信號的靈敏度，使得即使是低濃度的 HBV 核酸也能夠被準確檢測到。該儀器的四維智能模式（Auto/Energy/Time/Preset 模式）能夠自由切換，適配多樣實驗需求，無論是分子生物學實驗中的核酸固定，還是跨領域的應用如材料科學中的水凝膠固化等，都能展現出良好的性能。其智能安全聯鎖、燈管壽命管家和可視化監控等安全設計，為實驗人員的安全和實驗的順利進行提供了保障。

（三）臨床應用前景

研究建立的微板核酸雜交技術聯合威尼德 VL@系列紫外交聯儀的檢測方法，在乙肝病毒定量檢測中表現出良好的靈敏度、特異性和重復性，具有重要的臨床應用價值。該方法能夠為臨床醫生提供準確的 HBV 病毒載量信息，有助于制定個性化的治療方案，評估治療效果和判斷疾病預后。同時，其高效的檢測流程和批量處理能力，適合在臨床實驗室中推廣應用，能夠提高實驗室的工作效率，降低檢測成本。

（四）局限性與改進方向

盡管研究取得了較好的結果，但仍存在一定的局限性。例如，在探針標記過程中，標記效率可能會受到一些因素的影響，需要進一步優化標記條件。此外，對于一些特殊樣本，如含有大量雜質或抑制劑的樣本，可能需要進一步改進核酸提取方法，以提高檢測的準確性。未來的研究可以圍繞這些方面展開，進一步完善檢測方法，提高其臨床應用的適應性和可靠性。

綜上所述，微板核酸雜交技術聯合威尼德 VL@系列紫外交聯儀在乙肝病毒定量檢測中具有高效、準確、可靠等優勢，為臨床精準檢測提供了有力的技術支持。隨著技術的不斷發展和完善，該方法有望在乙肝的診斷和治療中發揮更加重要的作用。

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